多管发酵法与酶底物法的具体操作方法
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多管发酵法 |
酶底物法 |
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培养时间 |
48h |
24h |
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准备物品 |
乳糖蛋白胨培养基，EC培养基、试管、移液管、接种棒、以及其他常规实验室仪器 |
海研试剂，定量盘，程控定量封口机 |
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实验室环境 |
实验环境 培养基和器材均需灭菌 ，操作应在无菌室或无菌操作台进行 |
试剂和器材都是无菌的成品，操作可在非无菌环境中进行 |
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操作步骤 |
初发酵：将待测试水样用3个不同水样量接种，每个水样量要有5个管。其中，如接种体积为10mL或少于1mL，则可接种于普通浓度的乳糖蛋白胨培养液中。 培养：接种后的水样置于37±0.5℃培养24h 复发酵：初发酵阳性结果的发酵管，用接种棒将培养物转接到EC培养液中，于44.5±0.5℃培养24h |
于100mL水样中加入一份立科试剂，充分混匀，混合后倒入水样在定量盘中用配套封口装置封装，于44.5±0.5℃培养24h |
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操作时长 |
长 | 短 |
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低检出个数 |
2个/100ml |
1个/100ml |
陕公网安备 61019002002182号